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基底细胞癌眶内转移一例


 

眼睑部的基底细胞癌在眼科并不少见,但转移者极少,笔者曾手术一例,现报告如下:

资料:

患者男  52  住院号:52117   因左上睑肿块半年,癌变可疑 。于199694日收入院。检查:全身情况正常。左眼视力1.2,左上睑缘中央有一1.0 × 0.8(cm)肿块,表面呈含色素的菜花状结节、破溃。上睑结膜面光滑平整,无明显充血,角膜透明,前房深浅正常,屈光间质透明,眼底正常。追问病史:一年前因左上睑一黄豆大肿块作霰粒肿手术过一次,术后很快复发。入院后快速冰冻切片诊断为基底细胞癌,行上睑全切除加上睑重建术。标本病理诊断:基底细胞癌,手术切缘未见癌浸润。病理号:962645  术后恢复良好。

患者因左眶内肿块,于1998428日再入院。住院号:68011   检查:全身情况正常。左眼视力0.1,左眼颞上外侧眶内可触及一白果大小不移动肿块,质硬、界清、呈结节状。眼球轻度突出,向鼻侧移位,运动受限。左上睑轻度下垂,球结膜充血明显,肿块突破颞侧结膜面,表面有肉芽样改变。角膜上皮脱落,水肿混浊,前房深浅正常,眼压Tn+1,  眼底模糊,隐约可见视乳头界清,色泽淡。

1998430日,全麻下行眶内容清扫术,术中未见骨质破坏。标本病理诊断:基底细胞癌,浸润眼球周围组织。病理号:98194 术后恢复良好。随访至今未复发。

讨论

基底细胞癌(basal cell careinoma or basaloma)又称基底细胞上皮瘤(basal cell epithelioma)或侵蚀性溃疡(rodent ulcer)。是由表皮的附属器,特别是表皮的胚芽发生的恶性肿瘤。在眼睑恶性肿瘤中最为多见。约占眼睑恶性肿瘤的50%以上。下睑发生最多,其次是内眦部。多发病于50~70岁,男性稍多于女性。本病的特点是病程较长,发展缓慢,一般仅在局部呈浸润性生长,很少发生转移。

肿瘤的外形很不一致,早期可似斑疹、黑痣或乳头状瘤。典型病例为一半透明结节,结节中央可有侵蚀性溃疡形成。晚期可侵蚀眼睑、鼻背及至面部的软组织。溃疡面有血或脓痂覆盖,溃疡基底硬,边缘卷曲,有的肿块表面有色素沉着,这些都是基底细胞癌典型临床表现。CT可帮助了解病变侵犯深度。病理学检查可明确诊断。基底细胞癌的分类方法较多。现一般分为5型:1、结节型;2、侵蚀性溃疡型;3、色素型;4、硬化型;5、多中心表浅型。

   基底细胞癌是低度恶性肿瘤,早期诊断和及时治疗,可保存眼睑功能和视力。治疗以手术切除为主,手术时应考虑兼顾以下情况:1、完全切除肿瘤;2、保护眼睑的正常功能;3、患者外观。基底细胞癌侵犯眼内罕见,发生转移和死亡极少见。本病例转移至眶内可能与前二次手术不彻底有关。第二次手术的一年半后,转移至同一眼眶内,并有多次复发病史。在作患眼眶内清扫术后至今已有五年,未见复发。笔者认为:彻底清除病变部位,是防止复发和转移的有效治疗方法。

 

 

199694日送检标本病理诊断:基底细胞癌,手术切缘未见癌浸润                        病理号:962645

1998430日送检标本病理诊断:基底细胞癌,浸润眼球周围组织                        病理号:981194

          

 

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